ABD, Johnson&Johnson`ın Kovid-19 aşısına acil kullanım onayını görüşecek

ABD, Johnson&Johnson`ın Kovid-19 aşısına acil kullanım onayını görüşecek

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 26 Şubat Cuma günü yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınına karşı Johnson&Johnson ilaç firması tarafından geliştirilen aşıya acil kullanım onayı verilmesini görüşecek.

 

 

FDA uzmanları, tek dozluk aşının etkili ve güvenli olup olmadığını değerlendirecek. 

Jonhson&Johnson aşısının FDA`da onaylanması durumunda ABD`de acil durum kullanım onayı alan 3`üncü aşı olacak. 

Kovid-19`u önlemede yüzde 66 oranında başarılı olduğu belirtilen Johnson&Johnson aşısı tek doz olarak uygulanıyor.